“El sexo no nos preocupa, lo importante es que llegue bien”. Esta es una de las afirmaciones más comunes de cualquier embaraza, y es que una de las mayores preocupaciones durante la gestación, evidentemente, es conocer la salud del feto. Por este motivo, surgen pruebas como el test prenatal no invasivo, el cual permite analizar el ADN del retoño que se está formando y tener un primer contacto con sus condiciones de salud. ¡Descubre todo sobre el tema en Mi Fertilidad!
¿En qué consiste el test prenatal no invasivo?
El test genético prenatal consiste en una prueba diagnóstica que, a partir de una analítica de sangre de la madre, ofrece información sobre la detección de las anomalías cromosómicas más habituales, especialmente el síndrome de Down.
Este test tiene una sensibilidad muy próxima al 100% para este síndrome y un 95% para las trisomías 13 y 18. ¡Y todo ello sin suponer un riesgo para la madre ni para el bebé que se está gestando!
En este sentido, el ADN del feto puede presenciarse en la circulación sanguínea de la madre a partir de la novena semana de embarazo.
¿Quién puede someterse al test genético prenatal no invasivo?
El ginecólogo encargado de tu seguimiento será quien determine esta prueba, así como el tipo de test comercial óptimo en función de tu situación y los antecedentes médicos.
Además de tener que aguardar hasta la 10 semana de embarazo, para llevar a cabo este test, es conveniente una ecografía, confirmando de forma exacta la fecha en la que se encuentra la gestación y descartando posibles anomalías.
En este sentido, el test prenatal no invasivo ya es aplicable en mujeres que se someten a tratamientos de reproducción asistida y con embarazo múltiple.
Las ventajas del test no invasivo prenatal
Como podrás imaginar, la realización de este test tiene numerosos beneficios en comparación a otras pruebas. En este sentido, podemos destacar un diagnóstico precoz, una prueba sencilla y cómoda donde solamente es necesaria una muestra de sangre y un test rápido cuyos resultados pueden conocerse entre 3 y 15 días.
Por supuesto, también hay que destacar, como hemos adelantado anteriormente, que se trata de una prueba totalmente segura para la madre y el bebé y que su precisión es superior al 99%.
Los resultados del test prenatal no invasivo en anomalías
Como hemos comentado al principio, el test prenatal no invasivo sirve para detectar alguna de las siguientes patologías:
- Síndrome de Down. Es la más frecuente y está relacionada con la discapacidad intelectual. Puede ser causante de defectos cardíacos y malformaciones digestivas.
- Síndrome de Patau (trisomía 13). Al igual que la anterior, los bebés nacidos cuentan con defectos cardíacos congénitos, aunque la supervivencia después del primer año es muy poco común.
- Síndrome de Edwards (trisomía 18). Es la menos frecuente de las tres y los niños vuelven a presentar problemas cardíacos.
Por otro lado, el test prenatal no invasivo también sirve para detectar anomalías de cromosomas sexuales y, en su amplio espectro, también identifica mutaciones como síndrome DiGeorge, Deleción 1p36, Angelman...
¿Un embarazo anterior influye en el test prenatal?
Aunque hay estudios que demuestran que las células del feto pueden circular en la sangre después de dar a luz, incluso después de años, el ADN libre fetal es eliminado a las pocas horas. Por lo tanto, un embarazo anterior no influye en el resultado del test prenatal no invasivo.
¿Cuándo hacer un test no invasivo prenatal?
Actualmente, este este se lleva a cabo por regla general en mujeres embarazadas que obtienen resultados de riesgo en el estudio del triple screening durante el primer trimestre de gestación.
No obstante, cualquier mujer o paciente que lo desee puede realizar este test para su mayor tranquilidad, aunque siempre bajo la supervisión de un ginecólogo. En caso de que el resultado sea positivo, sería necesario confirmar con técnicas invasivas de diagnóstico prenatal.
Desde Mi Fertilidad esperamos haber resuelto todas tus dudas sobre el tema.
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