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EMBRIÓN MOSAICO: ¿QUÉ ES Y CÓMO SE DESARROLLA?

Actualmente, en el mundo de la reproducción asistida, existe un término que ha ido ganando relevancia, se trata del embrión mosaico. Aquí, el embrión presenta células con diferentes cargas genéticas. Esto ocurre debido a una mala separación de los cromosomas durante la división del embrión.

Esta situación puede generar incertidumbre y controversia en torno a la viabilidad y desarrollo del feto. Por eso, es importante saber en qué consiste este mosaicismo embrionario para entenderlo mejor.

En MiFertilidad queremos explicarte de qué se trata este tipo de situaciones, así como cómo se desarrolla y todas las implicaciones que tiene para los tratamientos de fertilidad. De esta forma, obtendrás todo el conocimiento necesario para identificar todas sus características.

¿Quieres saber más? ¡Aquí te lo mostramos!

 

¿Qué es un embrión mosaico y en qué consiste?

Antes de profundizar en el tema, es importante comprender algunos conceptos básicos. El cariotipo humano consta de 46 cromosomas, 23 de la madre y 26 del padre. Este número debe ser normal para garantizar su viabilidad y desarrollo.

Sin embargo, durante la división celular se pueden producir errores que generan células con cargas genéticas diferentes. Es lo que se conoce como embrión mosaico o mosaicismo embrionario. Este fenómeno puede ocurrir en diferentes etapas de la división celular, por ejemplo, cuando se produce en las primeras, se habla de mosaicismo en la línea germinal. Por otro lado, si ocurre en las etapas más tardías, se llama mosaicismo somático.

Además, dependiendo del número de cromosomas que estén afectados, también se puede diferenciar entre mosaicismo embrionario simple o complejo. Por otro lado, según el tipo de aneuploidía, también se puede clasificar como completo, si la alteración se extiende por todo el cromosoma, o parcial, si solo afecta a un segmento. Por último, en función del grado de mosaicismo, se puede clasificar como moderado o extenso.

 

Cómo se detecta un embrión mosaico transferible

Por lo general, los embriones mosaicos se detectan mediante técnicas de diagnóstico genético preimplantacional (DGP). Éstas permiten analizar el contenido genético de las células del embrión antes de su transferencia al útero materno.

Ciertos estudios han estimado que más o menos, un 20% de los embriones presentan mosaicismo cromosomático. En ellos, sus células anómalas pueden encontrarse en un total del 20% al 80% de las células del embrión.

En cuanto a la transferencia de embriones mosaico, éstos deben transferirse únicamente si existen embriones normales. Además, siempre se debe ofrecer un adecuado asesoramiento genético previo a la transferencia. Aquí, se informará del tipo de mosaicismo y del riesgo que puede existir.

 

Qué hacer en el caso de una implantación de un embrión mosaico

A la hora de implantar estos embriones diagnosticados, puede dar lugar a un embarazo evolutivo algo inferior a los embriones sin diagnosticar. Y es que, el riesgo de sufrir abortos tempranos es mayor, siendo solo el 30% los que resultan en un embarazo viable. Esto se debe a que estos embriones pueden corregir sus células anómalas o terminan desapareciendo.

En el caso en el que se consiga transferir este embrión, la mujer debe seguir las mismas recomendaciones. Por otro lado, si el embarazo es positivo, es aconsejable realizar una biopsia corial. Se trata de la obtención de una muestra de las vellosidades coriónicas de la placenta con el fin de analizar el cariotipo fetal.

 

¿Es posible un embarazo con embrión mosaico?

Como hemos comentado anteriormente, el desarrollo de un embrión mosaico es un tema complejo, ya que las células mutadas pueden morir o cambiarse. Otros casos, las células anormales pueden proliferar para dar lugar a un embrión con mosaico cromosomático, lo que puede tener diferentes grados de afectación. En general, su pronóstico dependerá del grado y ubicación de las células afectadas.

Sin embargo, esto no impide el correcto desarrollo e implantación del embrión. Y es que, no se ha reportado el nacimiento de ningún niño con algún tipo de problema relacionado a este mosaicismo.

De todas formas, hay que tener especial precaución si se produce esta situación. Así, habrá que realizar un seguimiento más exhaustivo del embrión, así como hacer diferentes exámenes y test prenatales. De esta forma, podrás detectar diferentes anomalías.

Por otro lado, también te puedes realizar una amniocentesis para confirmar que el cariotipo del embrión es normal. También existe un test prenatal no invasivo para conocerlo (NIPT).

 

Es importante destacar que el diagnóstico del mosaicismo embrionario es un tema delicado y complejo, por lo que requiere un análisis detallado y profesional.

Por eso, si necesitas más información sobre este procedimiento, así como de otros factores, ¡no dudes en acudir a MiFertilidad!

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