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Un test de compatibilidad genética (TCG) es una prueba que detecta diferentes alteraciones o mutaciones genéticas. Y es que, uno de los factores que puede influir en la posibilidad de concebir un bebé sano es esa compatibilidad entre los miembros de la pareja. Esta es la razón por la cual se realizan este tipo de pruebas, para identificar posibles problemas que puedan afectar a la fertilidad y a la salud del futuro bebé.
Por ello, estas pruebas son especialmente útiles para conocer y evitar la transmisión de diferentes enfermedades genéticas. Conocer las posibilidades que transmitir ciertas mutaciones y qué medidas tomar resulta interesante en el momento de plantearse un embarazo.
Por esta razón, en MiFertilidad queremos darte a conocer un poco más de qué se trata este test. De esta forma, entenderás mejor en qué puede ayudarte, tanto a ti como a tu futuro bebé.
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¿Qué es la compatibilidad genética?
Como hemos avanzado antes, la compatibilidad genética es la capacidad de los genes de dos personas para trabajar juntos de manera efectiva y producir un bebé sano. Cada persona tiene dos copias de cada gen, una heredada de su padre y otra de su madre.
Cuando una pareja decide tener un bebé, sus genes se combinan, dando paso a una amplia variedad de posibilidades genéticas. Normalmente, la combinación de esos genes da lugar a un embrión completamente sano. Sin embargo, hay ocasiones en las que se puede dar lugar a un bebé con alguna enfermedad genética.
Algunas de estas enfermedades pueden ser graves y poner en peligro la vida del bebé. Aquí es donde entra en juego los tests de compatibilidad.
Estas pruebas se encargan de identificar posibles problemas genéticos en una pareja que puedan afectar la fertilidad y la salud del futuro bebé. Y es que, la mayoría de las personas desconocen que tienen una enfermedad genética. Por eso, estos tests pueden ayudar a identificarlos de antemano y tomar las medidas necesarias.
Diferentes formas de realizar un test de compatibilidad genética
A la hora de realizar un test de compatibilidad, existen varias formas diferentes. Algunos de los más comunes son:
Qué hacer si se detecta una enfermedad en la prueba de compatibilidad genética
Si se detecta una enfermedad genética en una pareja, hay varias opciones disponibles.
Existen casos en los que una pareja decida no tener hijos biológicos. Aquí se pueden explorar diferentes opciones, como la adopción o la fecundación in vitro (FIV) con donación de óvulos o esperma.
También se puede optar por tener hijos biológicos, pero realizando técnicas de reproducción asistida. De esta forma, se reduce el riesgo de transmitir la enfermedad genética a sus hijos. Por ejemplo, la FIV con diagnóstico genético preimplantacional (DGP) implica la selección de embriones que no portan la enfermedad genética antes de su implantación en el útero.
También es importante tener en cuenta que no todas las enfermedades genéticas son graves. Algunas enfermedades pueden ser leves, por lo que no afectan significativamente la calidad de vida de una persona.
Quién puede realizarse un estudio de compatibilidad genética
Las pruebas de compatibilidad genética son estudios que pueden realizarse cualquier pareja que quiera tener hijos. Se trata de una forma de conocer si portas algún gen con algún tipo de mutación o no.
Sin embargo, hay ciertos grupos de personas que tienen un mayor riesgo de tener una enfermedad genética. Por ello, se recomienda que se hagan este test antes de intentar concebir. Estos grupos incluyen:
Asimismo, las personas que están en algún programa de fecundación in vitro también se pueden beneficiar de esta tipo de pruebas. De esta forma, se puede contrastar el perfil genético de la pareja con el del donante de semen o la donante de óvulos. Así, se minimiza en gran medida las posibilidades de que el bebé nazca con problemas genéticos graves.
Como ves, estos tests son una herramienta muy útil para identificar posibles problemas genéticos en una pareja que puedan afectar la fertilidad y la salud del futuro bebé. Así, si se detecta una enfermedad genética, existen varias opciones disponibles para reducir el riesgo de transmitir la enfermedad a los hijos.
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