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El test prenatal no invasivo es una forma de diagnosticar posibles patologías en el feto a través de su ADN encontrado en el torrente sanguíneo de la madre.
Como objetivo principal, el test prenatal no invasivo está para estudiar si hay riesgo de enfermedades cromosomáticas como el síndrome de Down o Edwards, sin poner en riesgo la salud de la madre y del bebe.
Esta alternativa no invasiva es la opción cada día más usada frente a la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriales que son pruebas donde el riesgo de aborto es bastante alto.
A continuación, vamos a desgranar los puntos a tratar en este post sobre el test prenatal no invasivo de mifertilidad.es.
INDICE
1. ¿En qué consiste el test prenatal no invasivo?
2. ¿Cómo se lleva a cabo el test de ADN fetal?
3. Patologías estudiadas.
4. Dudas de los usuarios.
1. ¿EN QUE CONSISTE EL TEST PRENATAL NO INVASIVA?
El test de ADN se hace mediante un análisis de sangre a la madre para analizar la composición genética del feto, a través de su ADN.
El ADN del bebé se aísla del de la madre y se secuencia en el laboratorio para analizar si tiene alguna modificación negativa a nivel genético.
Esta prueba se suele hacer a partir de la semana 9 de embarazo ya que es cuando el ADN del feto entra en el tracto sanguíneo de la madre.
La utilidad que brinda el test prenatal no invasivo es muy superior a pruebas más controvertidas como el screening o la amniocentesis.
El test prenatal se puede llevar a cabo desde la semana 10 de embarazo para arrojar un resultado totalmente fiable.
Simplemente se extrae una muestra de sangre de la madre por lo que no es una prueba dolorosa e invasiva. Los resultados pueden estar disponibles en un plazo de 20 días máximo, según cada laboratorio.
El test prenatal no invasivo tiene varias limitaciones debido a que hace muy poco que se usa por lo que no se pueden eliminar a día de hoy otras pruebas más invasivas.
Las limitaciones radican en que no revela todas las alteraciones posibles cromosomáticas. Tampoco estudia las malformaciones fetales por lo que se tiene que seguir usando la ecografía morfológica.
Aunque su exactitud es alta no se puede comparar con la prueba de cribado. Su precio es alto ya que no lo cubre la seguridad social.
Si es embarazo múltiple no se puede usar para estudiar los cromosomas sexuales.
2. ¿COMO SE LLEVA A CABO EL TEST DE ADN FETAL?
Toda mujer embarazada se puede realizar el test de ADN fetal para conocer más de cerca la evolución de su bebé aunque está indicado en ciertas ocasiones:
- Si ha habido embarazos previos con patologías en él bebé.
- Si el cariotipo de los padres esta transfigurado.
- Si existen resultados anómalos en la ecografía de las 12 semanas
Gracias a este test de ADN no invasivo se pueden eliminar el 90% de las amniocentesis que no son necesarias ya que se puede usar el triple screening para confirmar antes de pasar a una prueba tan invasiva como la amniocentesis.
3. PATOLOGIAS ANALIZADAS
A día de hoy, contamos con 2 test prenatales no invasivos. Uno más sencillo y otro más destallado. El más detallado puede detectar más cantidad de cromosomas.
El test prenatal básico puede estudiar relaciones más básicas como:
- Síndrome de Down.
- Síndrome de Edwards.
- Aneuploidías cromosómicas sexualmente como en el síndrome de Turner o Klinefelter.
Si apostamos por el test prenatal avanzado podemos estudiar:
- Síndrome de Digeorge.
- Síndrome deleccion 1p36.
- Síndrome Angelman.
- Siéndome Willi.
- Síndrome de maullido de gato.
Además de los anteriormente comentados en el test básico.
Es fundamental saber que aunque el test prenatal no invasivo ha supuesto un avance muy grande existen enfermedades que solo son vistas por la amniocentesis por lo que siguen aplicándose en la actualidad.
4. DUDAS DE LOS USUARIOS
¿Qué precio tiene el test prenatal no invasivo?
Según el laboratorio se cobrará un precio u otro. El más básico puede costar 700€ y el más específico 900€
¿Cuándo se aconseja hacer el test de ADN fetal?
En la actualidad, el test de adn fetal se lleva a cabo a las embarazadas que tienen riesgo tras hacer el estudio del triple screeening en el primer trimestre del embarazo.
Si el test saliera positivo se tendría que hacer la amniocentesis o biopsia corion para descartar problemas en el bebe.
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