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Debido a la complejidad molecular que se necesita para lograr el embarazo, podríamos decir que la llegada de un recién nacido sano al mundo es prácticamente un milagro. Si a ello sumamos las posibles complicaciones que pueden surgir durante la gestación, tenemos un cóctel de lo más complicado. Pero, ¿qué hay de ser infértil? ¿Puede ser la fertilidad una cuestión genética por la que culpar a nuestros padres? ¡Hoy te lo contamos todo a continuación!
¿Sabías que, de cada 100 óvulos fecundados, unos 70 se implantan en el útero, 55 dan lugar a bebés nacidos y sólo 48 de ellos nacen sanos? Como puedes comprobar, menos de la mitad dan como resultado bebés sin ningún tipo de complicación. Pero, en lo que se refiere a infertilidad, ¿es un problema que pueda achacarse a la herencia genética?
Pues bien, deberías saber que el historial familiar afecta a la fertilidad, por supuesto. No obstante, no es ni el factor más importante, ni siquiera uno de los fundamentales.
Aunque la infertilidad genética es un hecho, conviene destacar que la infertilidad humana en general es un problema de salud pública que tiene una incidencia de entre 15% y un 20% a nivel mundial. Por su parte, la heredada es aquella que tiene lugar por alguna alteración en la secuencia del ADN, tanto de la mujer como del hombre.
Dependiendo del tipo de anomalía genética, es posible diferenciar entre aneuploidias (alteraciones numéricas o estructurales de los cromosomas) y mutaciones genéticas (surgen por la modificación en uno o varios genes).
En este sentido, la mayoría de los futuros padres no son conscientes de que son portadores de alguno de estos tipos de alteraciones. De hecho, suelen darse cuenta al tener dificultades para lograr el embarazo.
Actualmente se sabe que existen alrededor de 2.000 genes implicados en la formación de espermatozoides. Por otro lado, se ha calculado que las anomalías genéticas contribuyen en un 15%-20% a las formas más graves de infertilidad masculina. Teniendo en cuenta esto, la azoospermia representa el caso más grave, caracterizada por la ausencia total de esperma en el eyaculado.
Entre los principales motivos de esta afección podemos encontrar las microdeleciones en el cromosoma Y. Estas son unas mutaciones caracterizadas por la pérdida de una pequeña porción del anterior. También conviene destacar las enfermedades genéticas que pueden dar lugar a la azoospermia: Síndrome de Klinefelter, mutaciones en el gen de la fibrosis quística, Síndrome de Kallman…
En cuanto a las mujeres, se han identificado menos “responsables genéticos” respecto a los casos masculinos. Sin embargo, esto no significa que no existan o sean minoritarios. Enfermedades como las trombofilias hereditarias dan lugar a enfermedades para tener hijos. Estas trombofilias son una enfermedad causada por anomalías en la coagulación de la sangre. Y es que un estado de hipercoagulación se traduce en una mayor probabilidad de sufrir abortos.
Por otro lado, la enfermedad cromosómica más relevante que da lugar a infertilidad femenina es el síndrome de Turner, caracterizado por la presencia de un único cromosoma sexual. Las mujeres que padecen dicha enfermedad tienen una baja estatura, cuello corto y otras alteraciones relacionadas con la fertilidad: ausencia de menstruación, falta de desarrollo sexual, fallo ovárico…
También hay que mencionar la insuficiencia ovárica primaria como una de las principales causas de infertilidad en la mujer de origen genético, que suele darse en mujeres menores de 40 años.
Desde MiFertilidad esperamos haberte sido de ayuda e interés con nuestro último post sobre infertilidad y herencia genética. Si estás buscando el embarazo de forma natural y no logras conseguirlo, contáctanos. Contamos con las mejores clínicas de fertilidad en nuestro país.
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