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Te contamos los avances y noticias en la mejora de los tratamientos para la fertilidad.
MATCHING-GENTICO-O-TEST-DE-COMPATIBILIDAD-GENTICA

MATCHING GENÉTICO O TEST DE COMPATIBILIDAD GENÉTICA, ¿EN QUÉ CONSISTE?

Debido a los avances de la medicina reproductiva, hoy en día podemos saber si ambos miembros de una pareja son compatibles para concebir un hijo sano. Y es que, aunque la probabilidad es relativamente baja, puede existir la posibilidad de que uno de los implicados (o los dos) sea portador de una enfermedad recesiva hereditaria. Pero no te preocupes, para ello están los test de compatibilidad genética, previniendo estos casos. Si quieres saber más sobre este método, no te pierdas el nuevo post de Mi Fertilidad. ¡Descubre en qué consiste este match genético!

 

¿Qué es realmente un test de compatibilidad genética?

Tal y como hemos comentado anteriormente, este método evalúa la compatibilidad genética de una pareja con el fin de evitar la transmisión de enfermedades genéticas. De este modo, se minimizan los riesgos de que el bebé sufra también de ellas.

Mediante un análisis de sangre de cada miembro identificaremos dichas enfermedades, estudiando mutaciones en genes que puedan ser perjudiciales. Una vez que estén los resultados, son cruzados y comparados para determinar si existe la posibilidad de transmisión.

Por lo tanto, el test de compatibilidad genética se trata de una prueba para asegurar la salud del peque antes de buscar el embarazo. Por ello, es altamente recomendada en tratamientos de reproducción asistida con donación de semen u óvulos.

 

¿Qué es una enfermedad genética recesiva?

Puede que muchos de nuestros lectores no sepan a qué nos referimos cuando hablamos de una enfermedad genética de herencia recesiva. En este sentido, es aquella en la que ambas copias del gen causante deben estar alteradas para que se manifieste.

Es decir, un sujeto afectado ha heredado una copia defectuosa proveniente del gen por parte de madre y por parte del padre. No obstante, no se trata de una enfermedad que afecte a los portadores, desapareciendo así cualquier síntoma o efecto.

Es importante resaltar que una gran parte de la población es portadora de este tipo de mutaciones genéticas.

 

¿Cuándo se debe hacer un test de compatibilidad genética?

Por regla general, cualquier pareja puede someterse a este método. De hecho, es muy recomendable, aunque no existan antecedentes familiares de ninguna patología. Actualmente se conocen unas 7.000 mutaciones genéticas, de las cuales el 56% de la población es portadora.  Por ello, el TCG se vuelve imprescindible:

  • Antes de comenzar un tratamiento de reproducción asistida. Las clínicas de fertilidad son muy dadas a ofrecer este estudio, conociendo así cual es el tratamiento más adecuado para una pareja o mujer. Por otro lado, tal y como hemos mencionado anteriormente, es importante llevarlo a cabo en miembros con antecedentes.
  • Antes de comenzar un tratamiento con donación de gametos. El TCG también sirve para elegir más adecuadamente al donante de semen o la donante de óvulos. Y es que su análisis prevendrá de compartir sus mutaciones con los receptores. De hecho, un gran porcentaje de clínicas garantiza la realización de estos test a todos sus candidatos.
  • Parejas con algún parentesco. Evidentemente, es muy recomendable realizar esta evaluación en caso de parejas consanguíneas, sobre todo en grupos étnicos “cerrados” o de zonas geográficamente aisladas.

 

¿Qué ocurre si la pareja no es compatible genéticamente?

Si el test de compatibilidad genética detecta algún problema, se evitará la posibilidad de que tu niño nazca con la enfermedad. En este sentido, desde Mi Fertilidad recomendamos que la pareja apueste por los tratamientos de reproducción asistida, como es el caso de la Fecundación in Vitro.

Siguiendo este procedimiento, se estudiarán los embriones en el laboratorio, detectando aquellos que sean sanos y no portadores de la mutación. Más tarde estos serán transferidos al útero materno.

En el caso de que el embarazo sea buscado a través de un donante, se escogerá aquel más compatible, evitando resultados insatisfactorios. Se trata de un protocolo conocido como “Screening de Donantes”, en el cual se descartan todos aquellos sujetos que sean portadores de enfermedades hereditarias.

 

Si estás pensando en aumentar la familia y quieres asegurarte de que tu peque nacerá sano, no dudes en consultarnos. Escribe Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. o siguenos en Twitter

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